Sikkerhedsmeddelelse for medicinsk udstyr

Philips Respironics enheder til søvn- og luftvejsterapi  

FSN 2021-05-A & FSN 2021-06-A

Efter at have opdaget en potentiel sundhedsrisiko i forbindelse med skummet i visse CPAP-, BiPAP- og mekaniske ventilationsenheder udsendte Philips Respironics i juni 2021 en frivillig sikkerhedsmeddelelse (uden for USA).

Vi er opmærksomme på de betydelige konsekvenser, denne sikkerhedsmeddelelse har for vores patienter, forretningskunder og kliniske teams. Derfor har vi udviklet værktøjer og ressourcer, der kan støtte dig under korrektionsprocessen. Disse materialer kan findes på vores sider for patienter, forretningspartnere og kliniske teams.

Vores mål er at afslutte reparations- og udskiftningsprogrammet for størstedelen af de registrerede patienter inden december 2022. Vi gør konstant fremskridt og er altid klar over, at det ikke kan gå hurtigt nok for patienter, der venter på en reparation eller en erstatningsenhed. 

Vi offentliggør regelmæssigt opdateringer om vores bestræbelser via denne hjemmeside og månedlige e-mails, inklusive information om din(e) erstatningsenhed(er).

Ozonrensere samt rengøringsprodukter med UV-lys er i øjeblikket ikke godkendt som rengøringsmetoder til søvnapparater og -masker og må ikke anvendes.